La silimarina es el extracto de Silybum marianum, o cardo mariano, y su principal activo compuesto es silibina, que tiene un notable efecto biológico. Se utiliza en diferentes trastornos hepáticos, particularmente enfermedades hepáticas crónicas, cirrosis y carcinoma hepatocelular, por su poder antioxidante, poder antiinflamatorio y antifibrótico. De hecho, el efecto antioxidante y antiinflamatorio de la silimarina está orientada a la reducción de los daños hepáticos relacionados con el virus a través de la inflamación en cascada y modulación del sistema inmunológico. También tiene un efecto antiviral directo asociado con su administración intravenosa en la infección por el virus de la hepatitis C. Con respecto al abuso de alcohol, la silimarina es capaz de aumentar la vitalidad celular y reducir tanto la peroxidación lipídica como la necrosis. Además, el uso de silimarina/silibina tiene importantes efectos biológicos en grasas no alcohólicas. enfermedad del higado. Estas sustancias antagonizan la progresión de la enfermedad del hígado graso no alcohólico, al interviniendo en diversas dianas terapéuticas: estrés oxidativo, resistencia a la insulina, acumulación de grasa hepática y disfunción mitocondrial. La silimarina también se usa en cirrosis hepática y hepatocelular. carcinoma que representan etapas finales comunes de diferentes hepatopatías mediante la modulación de diferentes patrones moleculares. Por lo tanto, el objetivo de esta revisión es examinar los estudios científicos relacionados con la efectos derivados del uso de silimarina/silibina en enfermedades hepáticas crónicas, cirrosis y hepatocelular carcinoma.

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Silimarina, un extracto de semillas de cardo mariano, se ha utilizado durante siglos para tratar la enfermedad hepática condiciones. Los datos preclínicos indican que la Silimarina puede reducir el estrés oxidativo y el consiguiente citotoxicidad, protegiendo así intacto células hepáticas o células aún no dañadas irreversiblemente. Eurosil 85 es una formulación patentada desarrollada maximizar la biodisponibilidad oral de silimarina. La mayor parte de la investigación clínica sobre la Silimarina ha utilizado esta formulación. actos de Silimarina como eliminador de radicales libres y modula enzimas asociadas con el desarrollo de daño celular, fibrosis y cirrosis. Estos efectos hepatoprotectores se observaron en clínica estudios en pacientes con alcohólicos o no alcohólicos enfermedad del hígado graso, incluidos los pacientes con cirrosis En un análisis agrupado de ensayos en pacientes con cirrosis, el tratamiento con silimarina fue asociado con una reducción significativa de problemas relacionados con el hígado fallecidos. Además, en pacientes con diabetes y cirrosis alcohólica, la silimarina también fue capaz de mejorar los parámetros glucémicos. Pacientes con lesiones hepáticas inducidas por fármacos también fueron exitosamente tratado con silimarina. La silimarina es generalmente muy bien tolerado, con una baja incidencia de eventos adversos y no relacionados con el tratamiento eventos adversos graves o muertes notificadas en ensayos clínicos. Para obtener el máximo beneficio, el tratamiento con silimarina debe iniciarse lo antes posible como sea posible en pacientes con enfermedad del hígado graso y otras manifestaciones distintas de la enfermedad hepática como la insuficiencia hepática aguda, cuando el sistema regenerativo potencial del hígado sigue siendo alto y cuando eliminación del estrés oxidativo, la causa de la citotoxicidad, puede lograr los mejores resultados.

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COVID-19, la enfermedad causada por la infección con el nuevo coronavirus SARS-CoV-2, es una Pandemia mundial de rápida propagación que necesita urgentemente tratamientos efectivos. Aquí presentamos un examen exhaustivo de las funciones dirigidas al huésped y al virus de la silibinina flavonolignano, un potencial candidato a fármaco contra COVID-19/SARS-CoV-2. Como inhibidor directo de STAT3, un maestro regulador de punto de control de la señalización de citoquinas inflamatorias y la respuesta inmune: la silibinina podría ser se espera que integre fenotípicamente los mecanismos de acción de los anticuerpos monoclonales dirigidos contra IL-6 e inhibidores de pan-JAK1/2 para limitar la tormenta de citocinas y la linfopenia de células T en el entorno clínico de COVID-19 grave. Como un inhibidor similar a remdesivir predicho computacionalmente de RNA-dependiente ARN polimerasa (RdRp): el componente central de la maquinaria de replicación/transcripción de SARS-CoV-2: se espera que la silibinina reduzca la carga viral e impida las respuestas retardadas de interferón. La capacidad dual de la silibinina para atacar tanto la tormenta de citoquinas del huésped como la maquinaria de replicación del virus. proporciona una sólida justificación para las pruebas clínicas de silibinina contra el público mundial de COVID-19 emergencia sanitaria. Un ensayo clínico aleatorizado, abierto, multicéntrico de fase II (SIL-COVID19).

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